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2024-04-22回答
酶切实验一般使用离心纯化管或离心浓缩管。将酶切样加入离心纯化管或离心浓缩管后,进行离心操作,盐等成分被过滤掉,核酸则被截留在柱子中间的膜上。加入适量ddH2O,再次进行离心以洗去膜上残留的杂质,再加几微升ddH2O在膜上,将柱子反转插入新的eppendorf管上,再次进行离心,即可将DNA片段离下来,以进行下一次酶切。 以上信息仅供参考,具体可以咨询生物领域的专业人士获取准确信息。
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时间:2024-04-23 00:30:18
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2024-04-22回答
酶切实验一般使用离心纯化管或离心浓缩管。将酶切样加入离心纯化管或离心浓缩管后,进行离心操作,盐等成分被过滤掉,核酸则被截留在柱子中间的膜上。加入适量ddH2O,再次进行离心以洗去膜上残留的杂质,再加几微升ddH2O在膜上,将柱子反转插入新的eppendorf管上,再次进行离心,即可将DNA片段离下来,以进行下一次酶切。 以上信息仅供参考,具体可以咨询生物领域的专业人士获取准确信息。
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