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2-庚酮 (2-Heptanone)

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Amyl Methyl Ketone
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methyl-n-amyl ketone
2-Heptanal
heptan-2
Methyl Pentyl Ketone
2-Heptanon
methyl pentyl ketone
MAK
2-Heptanone
FEMA 2545
Heptan-2-on

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110-43-0

C7H14O

114.186

2942000000

资料查看:

中文

英文

产品简介

中文名	2-庚酮
英文名	2-Heptanone
别名	2-庚酮正戊甲酮甲基戊基酮甲基正戊基酮甲基戊基甲酮正戊基甲基酮正戊基甲基甲酮甲基正戊基甲酮甲基戊基(甲)酮 2-庚酮(甲基戊基酮) 2-庚酮(甲基正戊基甲酮)
英文别名	Ick MAK hICK LCK2 fj04c02 KIAA0936 kinase ICK 2-Heptanal 2-Heptanon 2-Heptanone heptan-2-one 2-Oxoheptane 2-Ketoheptane 1-Methylhexanal Methyl amyl ketone Amyl-methyl-cetone n-Amyl methyl ketone Methyl n-pentyl ketone Intestinal cell kinase Laryngeal cancer kinase 2 amyl-methyl-cetone(french)
CAS	110-43-0
EINECS	203-767-1
化学式	C7H14O
分子量	114.19
InChI	InChI=1/C7H14O/c1-3-4-5-6-7(2)8/h3-6H2,1-2H3
密度	0.82 g/mL at 25 °C (lit.)
熔点	-35 °C (lit.)
沸点	149-150 °C (lit.)
闪点	106°F
水溶性	4.3 g/L (20 ºC)
蒸汽压	2.14 mm Hg ( 20 °C)
蒸汽密度	3.94 (vs air)
JECFA Number	283
溶解度	water: soluble4.21 g/L at 20°C
折射率	n20/D 1.408(lit.)
存储条件	Store below +30°C.
稳定性	Stable. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong reducing agents, strong bases.
外观	Liquid
颜色	Clear colorless
Merck	14,4663
BRN	1699063
爆炸极限值	1.11-7.9%(V)
暴露限值	TLV-TWA 235 mg/m3 (50 ppm) (ACGIH),465 mg/m3 (100 ppm) (NIOSH)..
物化性质	无色、具有香味、稳定的液体。微溶于水。
危险品标志	Xn - 有害物品
风险术语	R22 - 吞食有害。 R38 - 刺激皮肤。 R40 - 少数报道有致癌后果。 R48/20/22 - R20/22 - 吸入及吞食有害。 R10 - 易燃。
安全术语	S36 - 穿戴适当的防护服。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
危险品运输编号	UN 2810 6.1/PG 3
WGK Germany	2
RTECS	MJ5250000
TSCA	Yes
海关编号	29141990
Hazard Class	3
Packing Group	III
上游原料	乙酰乙酸乙酯氯化钙溶液 3-庚酮正庚烷 3-庚醇 2-乙基已基醛
下游产品	(R)-2-氨基庚烷 2-庚醇 4，4-二甲基庚烷

性质描述

无色液体

3.94(vsair)

149°C

-35°C

106?°F

4.3g/L(20℃)

n20/D1.408(lit.)

4.3g/L(20℃)

产品应用

用于有机合成;微量适用于香石竹或其他辛香型，在药草香型中可与草蒿或罗勒、海索油共用，形成新的头香香韵。与辛香、果香类香料能协调和合得好。在食用香精中，用于香蕉型食用香精中可增加乳脂..

生产方法

1.由丁基乙酰乙酸乙酯皂化而得:将丁基乙酰乙酸乙酯加入5%的氢氧化钠溶液中,在室温搅拌4h,静置分层,油层为未皂化的原料,分出再用。水层和50%的硫酸反应,当反应释放二氧化碳变得缓和时,慢慢加热使反应物沸腾,蒸出原总体积的0.33-0.5%。蒸出物用固体氢氧化钠调成碱性,然后蒸出80-90%。将此蒸出物分层,分层出酮,水层再蒸出1/3,蒸出物分出酮后,水层继续蒸出1/3,如此重复进行,尽可能收集生成的2-庚酮。将所得的2-庚酮合并,用氯化钙溶液洗涤。干燥后蒸馏即得成品,收率50-60%。 2.提取法:由丁香油或桂皮油萃取而得。 3.n-丁基乙酰乙酸乙酯法其反应式如下: 4.在室温下用氢氧化钠皂化丁基乙酰基乙酸乙酯,再加入硫酸,加热蒸馏,馏出物用氢氧化钠中和,蒸馏,加氯化钙浓溶液除去残存乙醇,再经干燥并蒸馏而得。精制方法:加氧化钡干燥后蒸馏。 5.将正丁基乙酰乙酸乙酯加到5%的氢氧化钠溶液中,室温下搅拌4h。静置分层,取水层,加入50%的硫酸进行反应(所用碱和酸均稍过量),同时放出二氧化碳: 当放出的二氧化碳比较平缓时,开始慢慢加热使溶液沸腾,蒸出原总体积的1/3～1/2,收集后用固体氢氧化钠调成碱性,然后再蒸出80%～90%。蒸出物静置分层,分出酮层,水层重新蒸出1/3,静置分出酮层,水层再蒸出1/3,如此反复蒸发,分层,尽可能收集生成的2-庚酮。合并每次蒸出的酮层,用氯化钙溶液洗涤数次,至醇含量合格,然后加入无水氯化钙干燥脱水,过滤后蒸馏,收集148～150℃ 馏分(99.98kPa),即为成品。 6.制法: 于装有搅拌器的反应瓶中,加入正丁基乙酰乙酸乙酯 (2)186g(1mol),1L(5%)的氢氧化钠水溶液,室温剧烈搅拌反应5h。以少量的苯提取,以除去未反应的酯。将其慢慢倒入100mL(50%)的硫酸中,立即有二氧化碳气体逸出。至二氧化碳逸出缓慢后,加热蒸馏。馏出物用浓的氢氧化钠调至碱性,再进行蒸馏。分出油层,水层再蒸馏,再分出油层。合并有机层,无水硫酸钠干燥,分馏,收集148～150℃的馏分,得2-庚酮 (1)65g,收率56%。