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丙烯酸乙酯 (Ethyl acrylate)

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140-88-5 C5H8O2 100.116 2916122000
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性质描述

无色液体，易挥发，易燃。熔点＜-72℃，沸点99.8℃，43℃（13.7kPa），相对密度0.9234（20/4℃），折射率1.4057，闪点（闭杯）15℃，蒸气压（20℃）3.93kPa，汽化热0.35kJ/g，比热容1.97J/（g·℃）。稍溶于水，在20℃时100ml水中可溶解2g，与乙醇、乙醚混溶，溶于氯仿。久贮易聚合。
0.92 99℃ -71℃ 99.8℃ 16℃ 1.5G/100ML(25℃) 1.405-1.407 1.5G/100ML(25℃)

产品应用

主要用作合成树脂的共聚单体，形成的共聚物广泛用于涂料、纺织、皮革、粘合剂等工业;用于塑料、树脂的合成;GB 2760—1996允许使用的食用香料。主要用于配制朗姆酒、菠萝和什锦水果等型香精。;丙..

生产方法

丙烯酸酯类有六种生产方法：乙烯氰醇法、高压雷珀（Reppe）法、改良的雷珀法、β-丙内酯法（Goodrich法）、丙烯腈和醇的水解法、丙烯氧化法。现在工来生产方法是其中的丙烯腈法、β-丙内酯法，以乙炔为原料的雷珀法以及丙烯氧化法。其中丙烯氧化法是目前采用最多的方法。

1.丙烯腈法该法实际上是早期氰乙醇法的发展，第一步是将丙烯腈与硫酸一起加热水解生成丙烯酰胺硫酸盐，第二步与醇酯化，生成相应的丙烯酸酯，副产硫酸氢铵。

2.β-丙内酯法乙烯酮与无水甲醛在三氯化铝存在下，在25℃进行气相反应成β-丙内酯，可不经提纯，直接与醇和硫酸反应，生成相应的丙烯酸酯。此法产品纯度高，副产物和末反应的物料能循环使用，收率较高，反应条件简单，适于连续生产，但原料成本较高。

3.以乙炔为原料的雷珀法第二次世界大战期间，雷珀发现有两种方法能使乙炔、一氧化碳与水或醇反应，生成丙烯酸或丙烯酸酯。一种称为化学计量法，另一种称为催化法。这两种方法由于羰基镍的毒性，镍的消耗和高温下乙炔的危险性等因素，工业化存在很大因难。

4.丙烯直接氧化法丙烯首先氧化为丙烯醛，然后进一步氧化为丙烯酸。由丙烯酸生产丙烯酸酯是以丙烯酸与相应的醇在离子交换树脂催化剂存在下，在沸点温度下连续进行酯化反应制得。

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安全问题

F

S9：保持容器在一个有良好通风放的场所。 S16：远离火源。 S33：采取防护措施防止静电发生。 S36/37：穿戴合适的防护服和手套。

R11：非常易燃。 R43：皮肤接触会产生过敏反应。 R20/21/22：吸入、皮肤接触和不慎吞咽有害。 R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。

UN1917

GHS02,GHS06

库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类分开存放

P210;P261;P273;P302+P352+P312;P304+P340+P312;P403+P233

II

危险

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