化易AI
2024-04-10回答
RS25487是一种基因位点多态性,具体是指rs25487位点在陕西回族非梗阻性无精症人群中的分布及其与非梗阻性无精症发病风险的关联。聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)被用于检测79例陕西回族非梗阻性无精症患者和82例陕西回族正常对照男性人群的XRCC1基因 rs25487位点的基因分型和等位基因频率。研究结果表明,与GG基因型的个体相比,携带GA基因型的个体患非梗阻性无精症的风险是携带GG基因型个体的2.286倍;携带AA基因型的个体患非梗阻性无精症的风险是GG基因型个体的2.202倍;携带GA+AA基因型的个体患非梗阻性无精症的风险是GG基因型的2.271倍。与G等位基因相比,携带A等位基因的个体患非梗阻性无精症的风险是G基因的1.158倍。这些数据表明,XRCC1基因 rs25487位点G→A与陕西回族人群非梗阻性无精症发病风险存在关联。