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N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺 (N-tert-Butyl-2-benzothiazolesulfenamide)

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  • 2-(tert-Butylaminothio)benzothiazole
95-31-8 C11H14N2S2 238.37 2933990090

性质描述

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 344.1±25.0 °C at 760 mmHg
熔点 105°C
分子式 C11H14N2S2
分子量 238.372
闪点 161.9±23.2 °C
精确质量 238.059845
PSA 78.46000
LogP 4.49
蒸汽压 0.0±0.8 mmHg at 25°C
折射率 1.642

产品应用

后效性促进剂。可用于天然橡胶、顺丁胶、异戊胶、丁苯胶和天然胶的再生胶。使用方法和性质与促进剂CZ基本相似,但在天然胶中的后效性稍大。该品需配以氧化锌和硬脂酸,也可为秋兰姆、二硫代氨基甲酸盐、醛胺类、胍类促进剂和酸性物质所活化。污染轻微,几乎没有变色性。在促进剂总消费量中,我国用量最大的是M和DM,居第三位的是CZ(1990年达2900t),促进剂NOBS近几年发展较快,已从1985年生产655t发展到1990年的1305t。这些品种都是促进剂M的衍生物。   目前困扰硫化促进剂行业的主要问题是亚硝胺致癌

生产方法

由2-硫基苯并噻唑(促进剂M)的钠盐与叔丁胺反应而得。向0.5mol的13促进剂M的钠盐溶液中慢慢加入0.75mol叔丁胺,半小时后加入0.36mol的25硫酸溶液,在45-50℃反应0.5h。再在2h内加入0.6mol15次氯酸钠。反应后冷却;甩滤;洗涤,50℃以下干燥得产品。

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下游产品 (共计:{{ dpTotal }}个

安全问题

S36:穿戴合适的防护服装。 S45:出现意外或者感到不适,立刻到医生那里寻求帮助(最好带去产品容器标签)。

R43:皮肤接触会产生过敏反应。 R53:对水生环境有长期的有害作用。

库房通风低温干燥

III

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